企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量**主體責任

監(jiān)督管理規(guī)定

**章  總  則

**條  為督促醫(yī)療器械注冊人、備案人落實醫(yī)療器械質(zhì)量**主體責任，強化醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)（以下簡稱“生產(chǎn)企業(yè)”）及經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量**關(guān)鍵崗位人員責任落實，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，制定本規(guī)定。

**條  在中華人民共和國境內(nèi)，醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)依法落實醫(yī)療器械質(zhì)量**責任行為及其監(jiān)督管理，適用本規(guī)定。

第三條  醫(yī)療器械注冊人、備案人依法對上市醫(yī)療器械的**、有效負責，受托生產(chǎn)企業(yè)對受托生產(chǎn)行為負責，經(jīng)營企業(yè)對本企業(yè)經(jīng)營行為負責。